A、 维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2
B、 维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2
C、 给药间隔延长至正常间隔的5-10倍
D、 给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍
E、 维持剂量增至正常剂量的1、5~2倍
答案：C
解析：解析: 剂量调整的经验方法:肾功能轻度障碍时,维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的1、5~2倍;肾功能中度障碍时,维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的2-5倍;肾功能重度障碍时,维持剂量减至正常剂量的 1/10-1/5,或给药间隔延长至正常间隔的5-10倍。
A、 维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2
B、 维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2
C、 给药间隔延长至正常间隔的5-10倍
D、 给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍
E、 维持剂量增至正常剂量的1、5~2倍
答案：C
解析：解析: 剂量调整的经验方法:肾功能轻度障碍时,维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的1、5~2倍;肾功能中度障碍时,维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的2-5倍;肾功能重度障碍时,维持剂量减至正常剂量的 1/10-1/5,或给药间隔延长至正常间隔的5-10倍。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 首过效应是导致体内代谢差异的主要原因
B. 代谢反应会出现饱和现象
C. 剂型也会对代谢产生影响
D. 酶抑制剂可以促进药物的代谢
E. 性别差异也会对药物代谢产生影响
解析：解析: 药物代谢被减慢的现象,称为酶抑制作用,能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂,分为可逆抑制与不可逆抑制。
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
解析：解析: 根据生物转化的定义,即可选出答案。
A. 药物排出慢
B. 药物主要分布在血液
C. 药效持续时间较短
D. 药物不能分布到深部组织
E. 蓄积中毒的可能性小
解析：解析: 当一种药物具有较大的表观分布容积时,此药物排出就慢,比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强,毒性要大。
A. 气管
B. 支气管与细支气管
C. 肺部
D. 口腔
E. 心脏
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
解析：解析: 通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
解析：解析: 生物等效性(bioequivalency , BE )是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时,某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮作用
E. 吞噬作用
解析：解析: 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 胰腺
