如下贮藏条件中哪些是中国药典2020年版二部凡例中具有规定的（）。

GMP中明确要求，主要固定管道应当标明内容物（ ）。

生产设备应当有明显的（ ），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（ ）。

用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的（ ）、规格和批号等。

已清洁的生产设备应当在（ ）的条件下存放。

必要时，生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生产结束至清洁前所允许的（ ）间隔时限。

GMP中规定，生产设备应当在（ ）的参数范围内使用。

GMP中规定，主要生产和检验设备都应当有明确的（ ）。

经改造或重大维修的设备应当进行（），符合要求后方可用于生产。

应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，（ ）应当有相应的记录。

生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相应操作规程，设（）保管，并有相应记录。