无菌化学原料药生产中变更除菌过滤过程的滤过参数（包括流速、压力、时间、或体积，但（）不变），且超出原批准范围的，属于中等变更。

持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，考察方案应当至少包括以下内容：相关的物理、化学、（ ）和生物学检验方法，可考虑采用稳定性考察专属的检验方法。

产品的放行应当符合要求之一：每批药品均应当由（ ）签名批准放行。

企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的（ ）以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化，并确定有效期。

标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（如有）、有效期（如有）、（ ）、含量或效价、贮存条件。

配制的培养基应当进行（ ），并有相关记录。应当有培养基使用记录。

标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和（ ），并有标化记录。

除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（ ）。

物料的留样量应当至少满足（ ）的需要。

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（ ）。

每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（ ）（无菌检查和热原检查等除外）。