药品注册按照（ ）（ ）和（ ）等进行分类注册管理。

企业应当制定验证总计划，以文件形式说明确认与验证工作的关键信息。

某片剂生产工艺经过首次验证后，批量和生产工艺规程未发生变化，企业认为不需根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。

当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检验方法等发生变更时，应当进行确认或验证。必要时，还应当经公司高层领导的批准。

工艺验证应在安装确认、运行确认和性能确认之前完成。

性能确认应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。

同一产品同一批号不同渠道的退货应当一起记录、存放和处理。

对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，生产负责人应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。

制剂产品不得进行重新加工。

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量受权人批准，并有记录。

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。