标签、说明书中的文字应当（），生产日期、有效期等事项应当（）标注，容易辨识。

在中华人民共和国境内以（ ）为目的，从事药品研制、注册及监督管理活动，适用本办法(药品注册管理办法)。

《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以（ ）为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。

《药品生产监督管理办法》自（ ）起施行。

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中（ ）部分及其他的国家药品标准等要求填写。

药品生产许可证分类码D代表（ ）

药品生产许可证分类码C代表（ ）

药品生产许可证分类码B代表（ ）

药品生产许可证分类码A代表（ ）

药品生产许可证编号格式为（ ）。

（ ）是指药品监督管理部门在药品监督管理活动中，对有证据证明可能存在安全隐患的，依法发出的信函。告诫信应当载明存在缺陷、问题和整改要求。