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单选题
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中（ ）部分及其他的国家药品标准等要求填写。
A
制剂通则
B
检验方法
C
指导原则
D
标准物质和试液试药相关通则
答案解析
正确答案：A
解析：
题目解析
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中（ ）部分及其他的国家药品标准等要求填写。：A.制剂通则
答案解析：药品生产许可证的生产范围应按照《中华人民共和国药典》中的制剂通则部分及其他的国家药品标准等要求填写。这意味着药品生产企业在申请许可证时，需要遵循制剂通则中的相关规定，并符合其他国家药品标准的要求。
相关知识点：
生产范围依药典制剂通则填
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。
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患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事（）。
单选题
药品生产企业中直接接触药品的工作人员，应当（ ）进行健康检查。
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单选题
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药品包装应当（）。
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药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有（ ）。
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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，药品符合标准、条件的，经（ ）签字后方可出厂放行。
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