×
多选题
应当采取适当措施，防止未经批准人员的进入。（）、（）和（）不应当作为非本区工作人员的直接通道。
A
生产
B
贮存
C
物料
D
质量控制区
答案解析
正确答案：ABD
解析：
题目要求采取适当措施防止未经批准人员进入，并指出特定区域不应该作为非本区工作人员的直接通道。正确答案是ABD。因为：
生产区域（A）通常包含敏感的生产设备和工艺，未经批准的人员进入可能导致安全和质量风险。
贮存区域（B）可能存放有高价值或敏感的原材料或成品，需要限制非授权人员的访问。
质量控制区（D）是确保产品质量的重要区域，需要严格控制进入和操作权限，以防止非授权人员对质量控制过程的干扰。
相关知识点：
防未经批准人员进特定区
相关题目
单选题
从事药品生产活动，应当依法取得药品生产许可证
单选题
申请变更境内生产药品的持有人，受让方应当在取得相应生产范围的药品生产许可证后，向国家药品监督管理局药品审评中心提出补充申请。
单选题
变更药品生产场地的，药品的处方、生产工艺、质量标准等与原药品发生变更的，持有人无需经批准、备案后实施或报告。
单选题
药品生产场地变更只包括持有人自有的生产场地的变更。
单选题
持有人名称、生产企业名称、生产地址名称等变更，完成药品生产许可证相应事项变更即可，无需向所在地省级药品监管部门就药品批准证明文件相应管理信息变更进行备案。
单选题
药品注册变更管理类别根据法律法规要求分为审批类变更、备案类变更和报告类变更。
单选题
药品上市后变更不得对药品的安全性、有效性和质量可控性产生不良影响。
单选题
暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间可以发布该品种药品广告。
单选题
因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，不可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。
单选题
违反《药品管理法》规定，编造、散布虚假药品安全信息，构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚
