114、临时进入洁净室的人员,应当对其进行( )。

93、应当具备与所生产产品相适应的售后服务能力,建立健全( )。

92、发现医疗器械经营企业存在违法违规经营行为时,应当及时向( )报告。

91、直接销售( )或者选择医疗器械经营企业,应当符合医疗器械相关法规和规范要求。

90、( )至少应当包括:医疗器械名称、规格、型号、数量、生产批号、有效期、销售日期、购货单位名称、地址、联系方式等内容。

89、应当建立产品销售记录,并满足( )要求。

88、应当根据产品和工艺特点制定( ),按规定进行留样,并保持留样观察记录。

87、放行的产品应当附有( )。

86、应当规定产品( )和放行批准要求。

85、检验记录应当包括进货检验、过程检验和成品检验的( )或证书等。

84、每批产品均应当有批检验记录,并满足( )要求。