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6、药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任:

A、 对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的

B、 未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的

C、 未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的

D、 违反本条例规定的其他失职、渎职行为

答案:ABCD

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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1000.html
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28、下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?( )
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6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-ef20-c08d-7791b12e1001.html
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3、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具体药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具体下列条件( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1248-c08d-7791b12e1000.html
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6、药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任:
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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-df80-c08d-7791b12e1001.html
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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1002.html
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )
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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
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24、医疗机构就当要求长期使用麻醉药品的前瞻性急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1002.html
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6、药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任:

A、 对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的

B、 未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的

C、 未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的

D、 违反本条例规定的其他失职、渎职行为

答案:ABCD

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相关题目
17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

A.  戒毒

B.  戒毒治疗

C.  治病

D.  为人民服务

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28、下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?( )

A.  阿托品

B.  纳洛酮

C.  纳曲酮

D.  美沙酮

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0e60-c08d-7791b12e1000.html
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6、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由

A.  处方空白处

B.  临床诊断

C.  处方底部(处方后记)。

D.  处方顶部

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3、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具体药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具体下列条件( )

A.  有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.  有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.  单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.  符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

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6、药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任:

A.  对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的

B.  未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的

C.  未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的

D.  违反本条例规定的其他失职、渎职行为

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4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。
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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。

A.  2,3

B.  3,2

C.  1,3

D.  3,1

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1002.html
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )

A.  应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

B.  并建立专用账册,实行专人管理

C.  专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

D.  专库和专柜应当实行双人双锁管理

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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
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24、医疗机构就当要求长期使用麻醉药品的前瞻性急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )

A.  两周

B.  一个月

C.  三个

D.  四个月

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