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4、医疗机构取得印鉴卡应当具体下列条件( )

A、 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B、 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C、 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D、 二甲以上的综合医院

答案:ABC

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18、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1001.html
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )
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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。
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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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5、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用( )作为原料的,应当经所在地人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。
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14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级( )备案。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fec0-c08d-7791b12e1000.html
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27、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1005.html
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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0e60-c08d-7791b12e1003.html
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10、邮寄麻醉药品和精神药品下列说法正确的有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-1630-c08d-7791b12e1002.html
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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-df80-c08d-7791b12e1002.html
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4、医疗机构取得印鉴卡应当具体下列条件( )

A、 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B、 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C、 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D、 二甲以上的综合医院

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相关题目
18、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为( )

A.  一日常用量

B.  三日常用量

C.  七日常用量

D.  一次常用量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1001.html
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )

A.  应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

B.  并建立专用账册,实行专人管理

C.  专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

D.  专库和专柜应当实行双人双锁管理

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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

A.  戒毒

B.  戒毒治疗

C.  治病

D.  为人民服务

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1、国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定( ),对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向( )和( )定期报告种植情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-db98-c08d-7791b12e1000.html
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5、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用( )作为原料的,应当经所在地人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。

A.  蒂巴因

B.  大麻

C.  咖啡因

D.  丙吡兰

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14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级( )备案。

A.  药品监督管理部门

B.  卫生主管部门

C.  价格主管部门

D.  药品监督管理部门和卫生主管部门

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fec0-c08d-7791b12e1000.html
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27、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )

A.  一年

B.  两年

C.   三年

D.  半年

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0a78-c08d-7791b12e1005.html
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1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )

A.  经国务院药品监督管理部门批准

B.  以医疗、科学研究或者教学为目的

C.  有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D.  单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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10、邮寄麻醉药品和精神药品下列说法正确的有( )

A.  寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

B.  邮政营业机构应当查验、牅准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄。

C.  省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

D.  邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

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5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有( )规定的标志。
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