384、依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有

**解析：** 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，从事药品经营活动，必须具备相应的资质许可。具体分析如下： 1. **《药品经营许可证》**： 依据《中华人民共和国药品管理法》第五十一条规定：“从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得**《药品经营许可证》**。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得**《药品经营许可证》**。”因此，药品经营企业必须持有《药品经营许可证》。 2. **《营业执照》**： 依据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国市场主体登记管理条例》等相关法律法规，任何从事经营活动的企业或个体工商户，都必须依法向市场监督管理部门申请登记，领取**《营业执照》**，方可从事经营活动。这是所有合法经营主体必须具备的基础证件。 **选项分析：** * **A项**：我国现行法律中无《药品经营合格证》这一法定证件名称，故错误。 * **B项**：《药品制剂许可证》通常指医疗机构配制制剂所需的《医疗机构制剂许可证》，且药品经营企业不需要此证；另外缺少核心的《药品经营许可证》，故错误。 * **C项**：《制剂许可证》（即《医疗机构制剂许可证》）是医疗机构配制制剂时需要的，药品经营企业无需持有；且缺少《营业执照》，故错误。 * **D项**：药品经营企业既需要行业准入许可（《药品经营许可证》），也需要主体资格证明（《营业执照》），符合法律规定，故正确。 * **E项**：《药品生产许可证》是药品生产企业必须持有的证件，药品经营企业不需要持有生产许可证，故错误。 综上所述，合法的药品经营企业必须持有《药品经营许可证》和《营业执照》。 **正确答案：D**