企业负责人应当每（ ）至少听取一次质量负责人工作情况汇报，对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结，对重点工作作出调度安排，形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。

药品零售企业不得以买药品赠药品或者买商品赠药品等方式向公众赠送（ ）。

麻醉药品区域性批发企业可以直接向其他区域性批发企业销售药品类易制毒化学品（单方制剂/小包装麻黄素）。

送货人员送货时需要核对对方收货人员是否为备案的人员。

放射性药品经营活动中不得以现金方式向上下游结算货款。

为了确保放射性药品的安全，外包装及封签完整的放射性药品，可不开箱检查，但需要做好表面污染率和辐射量检测。

根据核素的半衰期、放射性药品标示的有效期，计算机系统需支持对放射性药品的标定时间、有效期的录入、显示和控制精确到"小时"即可，无需到"分钟"。

《麻醉药品和精神药品运输管理办法》道路运输麻醉药品和第一类精神药品必须采用封闭式车辆，有专人押运，中途不应停车过夜。

药用类精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

《麻醉药品和精神药品管理条例》将麻醉药品和精神药品分为药用类和非药用类。非药用类只能进行实验和生产。

全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业应当建立对本单位安全经营的评价机制。