送货人员送货时需要核对对方收货人员是否为备案的人员。

发生（ ）等特殊情况，或者仅经营《医疗器械经营质量管理规范》第三十七条中的大型医用设备以及其他符合国家有关规定的情形，企业在保证医疗器械购销渠道安全和产品质量可追溯的前提下，可采用直调方式购销医疗器械，将已采购的医疗器械不入本企业仓库，直接从供货者发送到购货者。

根据《医疗器械经营质量管理规范》的规定，企业质量安全关键岗位人员包括( )。

企业负责人应当每（ ）至少听取一次质量负责人工作情况汇报，对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结，对重点工作作出调度安排，形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。

根据《医疗器械经营监督管理办法》，第三类医疗器械经营企业擅自变更经营场所、经营范围、经营方式、库房地址，且情节严重的，（ ）

根据《药品召回管理办法》，"使用该药品可能或者已经引起严重健康危害的"，属于三级召回。

《药品召回管理办法》所称质量问题或者其他安全隐患，是指由于研制、生产、储运、标识等原因导致药品不符合法定要求。

实施一级、二级召回的，持有人还应当申请在所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门网站依法发布召回信息。

药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位发现其生产、销售或者使用的药品可能存在质量问题或者其他安全隐患的，应当及时通知持有人，必要时应当暂停生产、放行、销售、使用。

召回药品需要销毁的，应当在持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上（）或者（）监督下销毁。

药品召回后，以下哪种情况可重新销售（ ）