药品零售企业不得以买药品赠药品或者买商品赠药品等方式向公众赠送（ ）。

企业负责人应当每（ ）至少听取一次质量负责人工作情况汇报，对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结，对重点工作作出调度安排，形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。

根据《医疗器械经营监督管理办法》，第三类医疗器械经营企业擅自变更经营场所、经营范围、经营方式、库房地址，且情节严重的，（ ）

根据《药品召回管理办法》，"使用该药品可能或者已经引起严重健康危害的"，属于三级召回。

《药品召回管理办法》所称质量问题或者其他安全隐患，是指由于研制、生产、储运、标识等原因导致药品不符合法定要求。

实施一级、二级召回的，持有人还应当申请在所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门网站依法发布召回信息。

药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位发现其生产、销售或者使用的药品可能存在质量问题或者其他安全隐患的，应当及时通知持有人，必要时应当暂停生产、放行、销售、使用。

召回药品需要销毁的，应当在持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上（）或者（）监督下销毁。

药品召回后，以下哪种情况可重新销售（ ）

召回通知应当包括以下内容：（ ）

属于《药品召回管理办法》适用的范围为（ ）