以下哪些药物属于麻醉药品？（ ）

在中华人民共和国境内，不安全食品的停止生产经营、召回和处置及其监督管理，适用《食品召回管理办法》。其中，不安全食品是指食品安全法律法规规定禁止生产经营的食品以及其他有证据证明可能危害人体健康的食品。

食品生产经营企业应当建立基于食品安全风险防控的动态管理机制，结合企业实际，落实自查要求，制定《食品安全风险管控清单》，建立健全（ ）工作制度和机制。

保健食品标签、说明书应当载明的内容包括（ ）

《中华人民共和国食品安全法》规定的禁止生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品包括（ ）

进口预包装食品标签应当符合我国相关法律法规和食品安全国家标准的要求，且必须标注（ ）

下列哪种食品不属于特殊医学用途配方食品的类别？（ ）

医疗器械唯一标识，是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别。

医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

植入类医疗器械进货查验记录和发货记录应当永久保存。

库房中贮存非医疗器械产品时，应当做好库房分区管理，充分评估非医疗器械产品对医疗器械产品的污染风险，制定措施确保医疗器械贮存环境安全。组合销售的医疗器械和非医疗器械可以不分开贮存。