库房中贮存非医疗器械产品时，应当做好库房分区管理，充分评估非医疗器械产品对医疗器械产品的污染风险，制定措施确保医疗器械贮存环境安全。组合销售的医疗器械和非医疗器械可以不分开贮存。

根据核素的半衰期、放射性药品标示的有效期，计算机系统需支持对放射性药品的标定时间、有效期的录入、显示和控制精确到"小时"即可，无需到"分钟"。

《麻醉药品和精神药品运输管理办法》道路运输麻醉药品和第一类精神药品必须采用封闭式车辆，有专人押运，中途不应停车过夜。

药用类精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

《麻醉药品和精神药品管理条例》将麻醉药品和精神药品分为药用类和非药用类。非药用类只能进行实验和生产。

全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业应当建立对本单位安全经营的评价机制。

企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。

放射性药品仓库应做到（ ）

放射性药品的包装必须分内包装和外包装两部分，外包装必须贴有（ ）。

放射性药品的供货单位、购货单位进行首营申报时，除收集一般首营资料外，还需收取（ ）。

以下哪些药物属于麻醉药品？（ ）