医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

药用类精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

《麻醉药品和精神药品管理条例》将麻醉药品和精神药品分为药用类和非药用类。非药用类只能进行实验和生产。

全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业应当建立对本单位安全经营的评价机制。

企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。

放射性药品仓库应做到（ ）

放射性药品的包装必须分内包装和外包装两部分，外包装必须贴有（ ）。

放射性药品的供货单位、购货单位进行首营申报时，除收集一般首营资料外，还需收取（ ）。

以下哪些药物属于麻醉药品？（ ）

麻精药品定点批发企业开办条件有：（ ）

以下哪些药品应当印有规定的标识（）