国办发〔2024〕53号《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提及，将药品注册检验、生物制品批签发检验和进口药品通关检验每批次用量从全项检验用量的3倍减为（ ）倍。

不合格品区域已报损待销毁商品应当及时打包封箱，已报损待销毁与未报损品种应有明显的物理分隔，并设置标识。

企业应及时落实国家、地方最新法律法规的培训或转训工作，实施培训时仅关注与本企业经营范围相关的内容即可。

1.药品上市持有人作出药品召回决定的，一级召回在（ ）日内，二级召回在（ ）日内，三级召回在（ ）日内，应当发出召回通知，通知到药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等，同时向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案调查评估报告、召回计划和召回通知。

关于验证结论应用，以下操作正确的是（ ），验证结论应公示于库区并有效指导实际操作

冷链设施设备应日常维护保养，及时排查隐患，确保冷库备用机组正常和有效运行，同时维保协议中应必须明确（ ），协议应当持续有效。

关于温湿度自动监测，以下表述正确的是（ ）。

我国将A型肉毒毒素列入医疗用毒性药品管理，经授权的药品批发企业只能在授权区域内将注射用A型肉毒毒素销售至（ ）。

经营细胞治疗类生物制品的药品零售企业，配备的执业药师应当具有（ ）等专业本科以上学历，并经过相关产品上市许可持有人培训考核。

关于质量管理体系文件类培训，以下正确的做法是：

基于上药控股一体化管理，在上药控股统一质量体系内，与质量培训相关的考试，设定的合格分数线应当不低于（）分，考试未达合格线的学员应当重新补考。