基于上药控股一体化管理，在上药控股统一质量体系内，与质量培训相关的考试，设定的合格分数线应当不低于（）分，考试未达合格线的学员应当重新补考。

因科学研究、检验检测、慈善捐助、突发公共卫生事件等有特殊购药需求的单位，可以直接到指定的药品上市许可持有人或者药品经营企业购买药品。

药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存不得少于五年，且不少于药品有效期满后一年。

药品经营企业的法定代表人、主要负责人对药品经营活动全面负责。

有下列哪些情形，药品监督管理部门可以依据《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重的情形给予处罚：

药品经营企业不得经营（ ）等国家禁止药品经营企业经营的药品。

药品经营许可证载明的登记事项发生变化的，应当在发生变化起（ ）内，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。

《中国人民解放军实施<中华人民共和国药品管理法>办法》的实施日期是

（ ）应当对军队药品研制、生产、储备、供应、使用等活动进行监督检查

国办发〔2024〕53号《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提及，季节性流感疫苗等品种的批签发时限缩短至（ ）个工作日以内。

国办发〔2024〕53号《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提及，将药品注册检验、生物制品批签发检验和进口药品通关检验每批次用量从全项检验用量的3倍减为（ ）倍。