1.药品上市持有人作出药品召回决定的，一级召回在（ ）日内，二级召回在（ ）日内，三级召回在（ ）日内，应当发出召回通知，通知到药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等，同时向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案调查评估报告、召回计划和召回通知。

（ ）应当对军队药品研制、生产、储备、供应、使用等活动进行监督检查

国办发〔2024〕53号《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提及，季节性流感疫苗等品种的批签发时限缩短至（ ）个工作日以内。

国办发〔2024〕53号《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提及，将药品注册检验、生物制品批签发检验和进口药品通关检验每批次用量从全项检验用量的3倍减为（ ）倍。

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