591.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料湿性条件下微生物屏障性能检测结果,如5个培养基平板上生长的菌落总数≤5CFU,则表明试验菌不能透过样片,判为合格。

256.诊治结核病、病毒性肝炎、艾滋病、鼠疫、霍乱、()病等重点传染病及地方性、季节性重点传染病的医疗机构应当建立治疗与防控管理体系。

255.医疗机构发现丙类传染病患者时,应当于()小时内进行网络直报。

254.发现乙类传染病患者、疑似患者以及国务院疾病预防控制部门规定需要报告的乙类传染病病原携带者时,应当于()小时内进行网络直报。

253.医疗机构发现甲类和需按照甲类管理的乙类传染病患者、病原携带者、疑似患者和突发原因不明传染病、新发传染病以及其他传染病暴发、流行时,应当于()小时内进行网络直报。

252.溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂用于阴道和外生殖器黏膜消毒最长时间为()。

251.溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂用于口腔黏膜消毒最长时间为()。

250.《溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求》中产品有效成分含量在设定值或标示中心值的()之内。

249.消毒剂中溶菌酶的活性范围为()。

248.消毒剂中溶葡萄球菌酶的活性范围为()。

247.溶葡萄球菌酶和溶菌酶pH值为()。