253.医疗机构发现甲类和需按照甲类管理的乙类传染病患者、病原携带者、疑似患者和突发原因不明传染病、新发传染病以及其他传染病暴发、流行时,应当于()小时内进行网络直报。

594.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,环氧乙烷五类指示物37℃的SV值不得低于30min。

593.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于压力蒸汽灭菌敷料类PCD产品的检测,要求成功实验组敷料类PCD和标准测试包中的指示物均灭菌合格,修改程序试验组,敷料类PCD中的指示物灭菌失败,标准测试包中的指示物灭菌合格,失败试验组敷料类PCD和标准测试包中的指示物均灭菌失败。

592.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料干性条件下微生物屏障性能检测结果,如每个样片透过的菌落数≤5CFU判为合格。

591.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料湿性条件下微生物屏障性能检测结果,如5个培养基平板上生长的菌落总数≤5CFU,则表明试验菌不能透过样片,判为合格。

590.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,次氯酸钠发生器消毒效果鉴定试验,悬液定量杀菌试验作用时间为说明书中的最短作用时间。

589.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,酸性氧化电位水生成器消毒效果鉴定试验,取生成器产生的酸性氧化电位水进行悬液定量杀菌试验,作用0.5T、T、1.5T三个时间。

588.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,干热灭菌柜灭菌效果鉴定试验中,按灭菌柜设计程序时间进行灭菌。

587.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,环氧乙烷灭菌器现场监测灭菌效果时,灭菌作用时间按说明书执行,不必使用0.5倍作用时间。

586.气性坏疽病原体污染的诊疗器械应先清洗,后消毒,再灭菌。

585.无条件的医院,呼吸机和麻醉机的螺纹管及配件可采用高效消毒剂如含氯消毒剂等以上的消毒剂浸泡消毒。