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600.空气消毒剂现场试验中,在自然条件下,消毒剂作用≤1h,对空气中自然菌的消亡率应≥90.0%。使用气溶胶喷雾法消毒时,消毒剂用量应≤20 mL/m。
599.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备,不得露天存放医疗废物;医疗废物暂时贮存的时间不得超过 3 天。
598.未取得经营许可证从事医疗废物的收集、运送、贮存、处置等活动的,由县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门责令立即停止违法行为,没收违法所得,可以并处违法所得 1 倍以下的罚款。
597.医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定,由国务院卫生行政主管部门和环境保护行政主管部门共同制定。
596.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,环氧乙烷灭菌器灭菌效果鉴定试验,在满载条件下进行。
595.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,使用存活曲线法对生物指示物D值进行测定,横坐标为时间,纵坐标为所得的全部存活菌数的常用对数值。
594.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,环氧乙烷五类指示物37℃的SV值不得低于30min。
593.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于压力蒸汽灭菌敷料类PCD产品的检测,要求成功实验组敷料类PCD和标准测试包中的指示物均灭菌合格,修改程序试验组,敷料类PCD中的指示物灭菌失败,标准测试包中的指示物灭菌合格,失败试验组敷料类PCD和标准测试包中的指示物均灭菌失败。
592.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料干性条件下微生物屏障性能检测结果,如每个样片透过的菌落数≤5CFU判为合格。
591.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料湿性条件下微生物屏障性能检测结果,如5个培养基平板上生长的菌落总数≤5CFU,则表明试验菌不能透过样片,判为合格。
