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597.医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定,由国务院卫生行政主管部门和环境保护行政主管部门共同制定。
596.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,环氧乙烷灭菌器灭菌效果鉴定试验,在满载条件下进行。
595.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,使用存活曲线法对生物指示物D值进行测定,横坐标为时间,纵坐标为所得的全部存活菌数的常用对数值。
594.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,环氧乙烷五类指示物37℃的SV值不得低于30min。
593.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于压力蒸汽灭菌敷料类PCD产品的检测,要求成功实验组敷料类PCD和标准测试包中的指示物均灭菌合格,修改程序试验组,敷料类PCD中的指示物灭菌失败,标准测试包中的指示物灭菌合格,失败试验组敷料类PCD和标准测试包中的指示物均灭菌失败。
592.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料干性条件下微生物屏障性能检测结果,如每个样片透过的菌落数≤5CFU判为合格。
591.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料湿性条件下微生物屏障性能检测结果,如5个培养基平板上生长的菌落总数≤5CFU,则表明试验菌不能透过样片,判为合格。
590.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,次氯酸钠发生器消毒效果鉴定试验,悬液定量杀菌试验作用时间为说明书中的最短作用时间。
589.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,酸性氧化电位水生成器消毒效果鉴定试验,取生成器产生的酸性氧化电位水进行悬液定量杀菌试验,作用0.5T、T、1.5T三个时间。
588.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,干热灭菌柜灭菌效果鉴定试验中,按灭菌柜设计程序时间进行灭菌。
