制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是( )

（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

( )建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。

（ ）能纳入基本医疗保险用药范围

（ ）不属于药品的特性

《药品经营和使用质量监督管理办法》于（ ）正式实施。

（ ）应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。

（ ）拒不配合召回的，处十万元以上五十万元以下的罚款。

药品生产质量管理规范规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）

药品零售药店不可以销售 ( )

药品的有效性是指（ ）