药品生产质量管理规范规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）

中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照( )

中药保护品种的保护期满前( )，重新申报。

中国意义上第一部药典是（ ）

中成药是指( )

治疗作用初步评价阶段属于（ ）

质量检验部门对每批药材进行检验的依据是( )

质量风险管理的具体内容是（ ）

制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是( )

直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查

知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入（ ）的罚款。