（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是( )

直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查

知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入（ ）的罚款。

在中华人民共和国境内从事药品（ ）适用药品管理法

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，方可取得（ ）。

与GMP对工作服的规定不符合的是( )

有效期的表达方式正确的是（ ）

有关中药材生产企业质量管理部门说法不正确的是

有关医疗用毒性药品的管理，下列说法错误的是

有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是（ ）