药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（ ）

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过( )

国家重点保护的野生药材物种分为( )

国家一级保护野生药材物种是指( )

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ ）

国家药品监督管理局的英文缩写为（ ）

国家药品监督管理的部门是（ ）

国家建立（ ）制度，对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

国家基本药物的遴选原则是（ ）

国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的（ ），对所属零售企业的经营活动履行管理责任。

国家二级保护野生药材物种是指( )