国家建立（ ）制度，对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

药品供应保障体系的基础是

药品的质量特性对临床治疗最重要的影响是( )

药品的仓库冷库温度是：

药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )

药品不良反应是指( )

药品标签、说明书必须按照（ ）规定的要求印制

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（ ）

药品按来源可分为（ ）

药品、医疗器械广告可以含有以下（ ）内容

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（ ）等。