国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过( )

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（ ）

药品按来源可分为（ ）

药品、医疗器械广告可以含有以下（ ）内容

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（ ）等。

药监部门根据监督检查的需要，对药品抽查检验，但

严禁药品零售企业销售（ ）以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。

兴奋剂的种类不包括（ ）

兴奋剂的药物作用不涉及（ ）

兴奋剂不再是单指那些起兴奋作用的药物，而实际上是对( )的统称

新药注册的“两报两批”是（ ）