单选题
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是( )
A
省级药品监督管理部门
B
县级药品监督管理部门
C
设区的市级药品监督管理部门
D
国家药品监督管理部门
答案解析
正确答案:A
题目纠错
药事管理期末单选题
相关题目
单选题
未曾在中国境内外上市销售的药品属于( )
单选题
为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过( )
单选题
为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过( )
单选题
为门诊癌症疼痛患者和重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方用量最多为( )
单选题
为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的机构是( )
单选题
为癌痛、慢性中度或重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过( )
单选题
提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的,撤销相关许可,( )年内不受理其相应申请,并处五十万元以上五百万元以下的罚款。
单选题
提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有( )
单选题
提供互联网药品信息服务的网站可以发布产品信息的药品是( )
单选题
说明书中列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的项目是( )
