单选题
生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需更改时,应( )
A
岗位提出,车间主任审核,生产主管批准
B
为不影响生产,可先按更改过的标准执行,再报主管部门审批
C
岗位提出,车间主任审批
D
按制定时的程序办理修订、审批手续
答案解析
正确答案:D
题目纠错
药事管理期末单选题
相关题目
单选题
属于资源严重减少的野生药材是( )
单选题
属于麻醉药品的是( )
单选题
属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是( )
单选题
属于二级保护药材物种的是( )
单选题
使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要召回的等级为( )
单选题
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,应采取( )
单选题
境内生产的生物药品批准文号的格式是( )
单选题
生产已有国家药品标准的注册申请属于( )
单选题
生产药品所需的原辅料应符合( )标准
单选题
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款( )的赔偿金。
