境内生产的生物药品批准文号的格式是（ ）

使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要召回的等级为（ ）

使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，应采取( )

境内生产的生物药品批准文号的格式是（ ）

生产已有国家药品标准的注册申请属于（ ）

生产药品所需的原辅料应符合( )标准

生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款（ ）的赔偿金。

生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需更改时，应（ ）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。

生产、销售的中药饮片不符合（ ），尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（ ）