×
单选题
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法错误的是
A
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B
每次配料必须2人以上复核
C
生产原料和成品需每次记录，经手人需签字备查
D
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
答案解析
正确答案：A
题目纠错
药事管理期末单选题
相关题目
单选题
申请开办仅销售乙类OTC的药品零售企业，实施告知承诺审批，申请人提交申请材料（形式审查）和告知承诺书后，符合条件的予以批准，（ ）颁发药品经营许可证。
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( )
单选题
《山东药品使用条例》属于（ ）
单选题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（ ）
单选题
《基本医疗保险药品》中“甲类目录”( )
单选题
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印刷，儿科处方印制用纸应为（ ）
单选题
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定：先由参保人员自付一定的比例，再按基本医疗保险的规定支付的是（ ）
单选题
()应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划，将药品安全工作经费列入本级政府预算，加强药品监督管理能力建设，为药品安全工作提供保障。
单选题
（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
单选题
( )建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。
