497.药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是( )

255、药物临床试验用药品的管理,应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法,错误的是(1.5)

254、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制对主要目 标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是(1.5)

253、关于药品追溯的有效实施要求的说法,错误的是(1.5)

252、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是( )

251、根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是(1.5)

250、关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是( )

249、根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是(1.5)

248、关于我国鼓励药品零售连锁的措施的说法,错误的是( )(1.5)

247、根据《中华人民共和国中医药法》和《医院中药饮片管理规范》,关于医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是(1.5)

246、药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是( )(1.5)