250、关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是( )

中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类

药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理

境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分业相应的申报资料要求执行

化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药,仿制药等进行分类

正确答案：A

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药事管理与法规-题库700

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502、[A型题(最佳选择题)]非处方药遴选的主要原则是( )

501、[A型题(最佳选择题)]有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是( )

500、[A型题(最佳选择题)]有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )

499、[A型题(最佳选择题)]非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的( )

498、[A型题(最佳选择题)]凭医师处方才能在零售药店购买的是( )

497.药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是( )

496.药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是( )

495.药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是( )

1、药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )

493、[B型题(配伍选择题)]个人消费者通过网络下单购买药品,由药品零售企业的执业药师或其他药学技术人员按照药品GSP配送药品的要求,将购买的药品送递至个人消费者,并当面向其提供相关药学服务的,这属于( )