单选题
450、[A型题(最佳选择题)]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产许可的申请和审批的说法,错误的是( )
A
从事药品生产活动,应当经所在地省级政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证
B
无药品生产许可证的,不得生产药品
C
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,进行药品生产许可证符合GMP法定要求
D
药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
答案解析
正确答案:C
题目纠错
药事管理与法规-题库700
相关题目
单选题
302、某药品生产企业生产的含麻黄碱类复方制剂有麻黄碱含量为30mg、40mg两种,两者的包装不用满足的要求是( )(1.6)
单选题
301、建设健康中国的战略主题是( )(1.6)
单选题
300、下列网络药品交易服务行为,符合规定的是( )(1.6)
单选题
299、下列规范性文件中,其法律效力最高的是( )(1.6)
单选题
298、某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( )(1.6)
单选题
297、张某,女,35岁,从微信中得知使用生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买,但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释,正确的是(1.6)
单选题
296、依照《药品召回管理办法》规定,下列关于药品主动召回的程序的说法,正确的是( )(1.6)
单选题
295、根据《中华人民共和国刑法》,下列没有构成生产、销售假药罪的违法情形是( )(1.6)
单选题
294、根据药品安全管理相关知识,药品安全风险客观存在,主要源于药品特殊性中的( )(1.6)
单选题
293、下列变更,药品上市许可持有人可以不用补充申请,经批准后实施的是( )(1.6)
