293、下列变更,药品上市许可持有人可以不用补充申请,经批准后实施的是( )(1.6)

459、关于主动召回和责令召回的实施和要求的说法,错误的是( )

458、[A型题(最佳选择题)]江苏省甲药品生产企业于2020年年初取得《药品生产许可证》后,开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力,便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产。丙药品批发企业购入A药品后;将其销售给医疗机构使用,医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 ,可能会对人体造成暂时性的健康危害,相关单位启动召回 。 下列有关 A 药品召回的说法,错误的是( )

457、根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括

456、[A型题(最佳选择题)]下列与药品召回管理要求不符的是( )

455、[B型题(配伍选择题)]根据《药品生产监督管理办法》,药品生产许可证分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小字母用于区分制剂属性,药品生产许可证分类码中的“y”表示( )

454、[B型题(配伍选择题)]根据《药品生产监督管理办法》。药品生产许可证分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。药品生产许可证分类码中的“A”表示( )

453、[A型题(最佳选择题)]某中药饮片生产企业于2018年11月取得《药品生产许可证》。 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到( )

452、[A型题(最佳选择题)]药品上市许可持有人委托生产药品的,应当符合药品注册管理的有关规定。下列药品不得再次委托第三方生产的是( )

451、[A型题(最佳选择题)]关于药品生产许可证管理的说法,错误的是( )

450、[A型题(最佳选择题)]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产许可的申请和审批的说法,错误的是( )