296、依照《药品召回管理办法》规定,下列关于药品主动召回的程序的说法,正确的是( )(1.6)

一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告

药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁

药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告

正确答案：D

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药事管理与法规-题库700

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456、[A型题(最佳选择题)]下列与药品召回管理要求不符的是( )

455、[B型题(配伍选择题)]根据《药品生产监督管理办法》,药品生产许可证分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小字母用于区分制剂属性,药品生产许可证分类码中的“y”表示( )

454、[B型题(配伍选择题)]根据《药品生产监督管理办法》。药品生产许可证分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。药品生产许可证分类码中的“A”表示( )

453、[A型题(最佳选择题)]某中药饮片生产企业于2018年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到( )

452、[A型题(最佳选择题)]药品上市许可持有人委托生产药品的,应当符合药品注册管理的有关规定。下列药品不得再次委托第三方生产的是( )

451、[A型题(最佳选择题)]关于药品生产许可证管理的说法,错误的是( )

450、[A型题(最佳选择题)]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产许可的申请和审批的说法,错误的是( )

449、[A型题(最佳选择题)]药品生产企业应当具备的条件不包括( )

448、[A型题(最佳选择题)]药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,履行药品上市放行责任,对其取得药品注册证书的药品质量负责。关于药品放行的说法,错误的是( )

447、[A型题(最佳选择题)]关于短缺药品报告制度的说法,错误的是( )