57、关于药品上市许可持有人的权利和义务的说法,错误的是( )

688、药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监 督管理部门备案的时限是,二级召回在( )

687、药品生产企业在作出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的 时限,二级召回应为( )

686、药品生产企业在作出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的 时限,一级召回应为( )

685、对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于( )

684、对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于 ( )

683、对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于( )

682、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部 门和卫生健康主管部门报告的事项是( )

681、对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是( )

680、我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回的责任主体应是( )

679、甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是( )