359、新版GMP中，B级换气次数应是多少( )。

41、下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区( )。

40、无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为( )。

39、无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有( )。

38、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是( )。

37、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在( )。

36、制药企业不适合使用的防鼠措施有( )。

35、不属于层流洁净空气的特点为( )。

34、医药洁净室(区)主要工作室的照度宜不低于( )勒克斯。

33、可以设置地漏的区域有( )。

32、洁净室的门宜朝( )开启。并应有足够的大小。