39、无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有( )。

361、悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个( )。

360、非单向流的药品生产企业洁净室(区)内噪声级(空态)应控制在( )

359、新版GMP中，B级换气次数应是多少( )。

358、药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性( )。

357、二级反渗透制水系统中二段压差增加的原因有( )。

356、水系统性能验证的初始验证阶段纯化水贮罐( )。

355、水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期分( )。

354、水处理系统的变更(新建或改建) ，应由QA部门及使用部门评估、批准，变更后应进行再验证。变更包括( )。

353、口服制剂配料用水至少是( )。

352、一级反渗透制备纯化水时哪一种离子处理效果难以达到药典的要求( )。