34、医药洁净室(区)主要工作室的照度宜不低于( )勒克斯。

366、评价空气过滤器的主要性能指标不包括( )。

365、空气净化处理不包括下列哪种措施( )。

364、由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率，对于高效过滤器，不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍( )。

363、非单向流洁净室风量测试合格标准为各风口送(排)风量与设计值的偏差为( )。

362、洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高( )。

361、悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个( )。

360、非单向流的药品生产企业洁净室(区)内噪声级(空态)应控制在( )

359、新版GMP中，B级换气次数应是多少( )。

358、药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性( )。

357、二级反渗透制水系统中二段压差增加的原因有( )。