41、下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区( )。

359、新版GMP中，B级换气次数应是多少( )。

358、药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性( )。

357、二级反渗透制水系统中二段压差增加的原因有( )。

356、水系统性能验证的初始验证阶段纯化水贮罐( )。

355、水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期分( )。

354、水处理系统的变更(新建或改建) ，应由QA部门及使用部门评估、批准，变更后应进行再验证。变更包括( )。

353、口服制剂配料用水至少是( )。

352、一级反渗透制备纯化水时哪一种离子处理效果难以达到药典的要求( )。

351、纯化水制备方法不可采用( )。

350、注射用水要求在什么条件下保温循环( )。