18、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的( )。

382、洁净室温度与湿度测试时每次读数间隔不大于( )min。

381、洁净室温度与湿度测试所有测点距外墙面大于( )m。

380、高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到( )μg/L之间。

379、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速，结果符合规定;在设计风速的( )之间运行。

378、高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过( )，结果符合规定。

377、中压系统风管每( )m接缝，漏光点不应超过1处，且100m接缝平均不应大于8处。

376、低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且100m接缝平均不应大于( )处。

375、支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取( )Pa。

374、干风管(总管与支管的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取( )Pa。

373、总风管(与机组的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取( )Pa。