相关题目
单选题
26、医药工厂厂址不宜( )。
单选题
25、医药工厂厂址不宜选择在( )的区域。
单选题
24、制药工厂可以选在( )的地方建设。
单选题
23、附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。
单选题
22、C级洁净区的温湿度应控制在( )。
单选题
21、动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为( )。
单选题
20、纯化水生产线正常运转投入使用后,质保部每( )天做一次纯化水检测。
单选题
19、“主要物料供应商质量体系评估”每( )进行一次。
单选题
18、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的( )。
单选题
17、对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和( )。
