2、持续稳定性考察的目的是在( )内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题。

398、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是( )。

397、油脂性的基质的灭菌方法可选用( )。

396、下列不属于物理灭菌法的是( )。

395、工业生产中最常用于安瓶灭菌的方法有( )。

394、紫外灯都有规定有效使用时限，一般为多少小时( )。

393、过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为( )。

392、水浴式输液灭菌器是以什么为设备灭菌介质( )。

391、干热灭菌的标准灭菌时间FH不小于多少分钟( )。

390、湿热灭菌的标准灭菌时间F0不小于多少分钟( )。

389、根据GMP要求，应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证( )。