2017版《医疗器械分类目录》将医疗器械分为（ ）个子目录。

申请人申请外观设计专利时，应当向国务院专利行政部门提交的材料包括（）：

需要进行（ ）的，由投诉人和被投诉人协商一致，共同委托具备相应条件的技术机构承担。

对投诉举报处理工作中获悉的国家秘密以及公开后可能危及（ ）的信息，市场监督管理部门应当严格保密。

投诉应当提供下列材料：（）

商标异议申请有下列哪些情形的，商标局不予受理，书面通知申请人并说明理由：（）

专利权人自愿声明对其专利实行开放许可的，应当在公告授予专利权后提出。开放许可声明应当写明以下哪些事项（ ）？

在初步审查、实质审查、复审和无效宣告程序中，实施审查和审理的人员有下列情形之一的，应当自行回避，当事人或者其他利害关系人可以要求其回避事项有以下哪几项（ ）？

化妆品不良反应监测机构负责化妆品不良反应信息的（ ）工作并向负责药品监督管理的部门提出处理建议

医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械不良事件监测工作方面应当履行的主要义务，下列叙述正确的是（ ）

设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告（ ）进行审核