需要进行（ ）的，由投诉人和被投诉人协商一致，共同委托具备相应条件的技术机构承担。

受理医疗器械经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查，必要时组织核查，并自受理申请之日起（ ）个工作日内作出决定。

2017版《医疗器械分类目录》将医疗器械分为（ ）个子目录。

《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前（ ）个工作日至（ ）个工作日期间提出延续申请。

医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械质量管理规范要求进行自查，每年（ ）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。

从事医疗器械网络销售的企业，需向（ ）备案

（ ）医疗器械实行产品备案管理。

医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给( )的医疗器械经营行为。

医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在严重安全隐患，应当如何处理？（）

根据《医疗器械监督管理条例》，从事医疗器械经营活动，应当具备哪些基本条件？（）

企业应当采取有效措施，妥善保存质量记录。进货查验记录、销售记录应当保存至医疗器械有效期满后（ ）年