国家实行疫苗( )制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。

医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：( )

在适用《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》对医疗器械经营企业现场检查时，以下说法正确的是：( )

从事医疗器械批发业务的企业，为保证医疗器械销售流向真实、合法，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者( )

对于从事医疗器械批发业务的医疗器械企业，销售记录还应当包括：( )

医疗器械经营企业应当按照医疗器械的贮存要求( )

医疗器械经营企业对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其( )质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收

医疗器械经营企业的随货同行单应当包括：( )

医疗器械经营企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：( )

经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能：( )

医疗器械零售经营企业对零售陈列、存放的医疗器械进行检查中，发现质量疑问的医疗器械应当：( )